آیا بیماری قلب ارثی است؟ + بررسی علایم و نشانه ها

 آیا بیماری قلب ارثی است؟ + بررسی علایم و نشانه ها

آخرین بروز رسانی در ژانویه 10, 2019

بیماری قلب ارثی چیست و چه نشانه هایی دارد؟ بدن شما از هزاران سلول تشکیل شده است. هر سلول دارای هسته ای است که شامل اطلاعاتی است که شما را منحصر به فرد می کند. این اطلاعات ژن های شما هستند. ما هر کدام بین ۲۰۰۰۰ تا ۲۵۰۰۰ ژن متفاوت داریم.

کارایی ژن ها

ژن ها چگونه در بدن ما کار می کنند و ما آنها را از والدینمان به ارث می بریم. بیماری های قلب ارثی مستقیما از یک گسل (جهش) در یک یا چند ژن ما بوجود می آیند. اگر یکی از والدین شما یک ژن معیوب داشته باشد، احتمال ۵۰-۵۰ وجود دارد که می توانید بیماری قلب ارثی را به ارث برده باشید. همچنین این احتمال ۵۰:۵۰ وجود دارد که شاید شما آن را به هر یک از فرزندانتان هم منتقل کنید.

ژن معیوب

ممکن است یک ژن معیوب وجود داشته باشد که می تواند به یک بیماری قلبی منجر شود اما هرگز علائم و نشانه هایی از این وضعیت را به وجود نمی آورد. اگر این اتفاق می افتد، شما هنوز هم می توانید ژن معیوب را عبور دهید و هیچ راهی برای دانستن اینکه چگونه ممکن است فرزند شما را تحت تاثیر قرار دهد، حتی اگر آنها همان ژن معیوب را به ارث برده اند

بیماری قلب ارثی است که توسط ژن های والدین شما منتقل شده است.

شرایط بیماری قلب ارثی

شرایط قلب دائمی (ICC) یک اصطلاح است که طیف گسترده ای از بیماری های نسبتا نادر قلب را پوشش می دهد. آنها همچنین به عنوان شرایط ژنتیک قلب شناخته می شوند.

ICC ها بوسیله یک گسل – که به عنوان جهش شناخته می شود – در یک یا چند ژن ما ایجاد می شود. اگر کسی ژن معیوب داشته باشد، شانس ۵۰/۵۰ وجود دارد که می تواند به فرزندان شما منتقل شود.

اثرات این شرایط در شما و خانواده شما می تواند بسیار زیاد باشد. این شرایط می تواند در برخی موارد تبدیل به تهدید کننده زندگی شود.

قلب ارثی

علائم و نشانه ها بیماری قلب ارثی

این شرایط همیشه نشانه ای ندارند، بنابراین شما می توانید آگاه نباشید که شرایطی دارید.

متأسفانه این می تواند گاهی اوقات بدان معنی باشد که اولین بار پس از یک مرگ ناگهانی قلبی در خانواده ی نزدیک خودتان شما را مطلع سازد.

با این حال، پیشرفت های چشمگیری در تشخیص ICC و همچنین نحوه زندگی شما ایجاد می شود.

درمان های موثری وجود دارد که به شما اجازه می دهد یک زندگی عادی را دنبال کنید.

سابقه خانوادگی

بسیار مهم است که یک شجره خانوادگی پزشکی داشته باشید و آن را با یک متخصص قلب حرفه ای بررسی کنید. این می تواند کمک کند تا ببینید که آیا کسی دیگر از اعضای خانواده شما این شرایط مشابه مرگ ناگهانی را داشته است یا خیر.

علائم رایج بیماری قلب ارثی

گاهی اوقات مردم علائم و نشانه های بسیاری را تجربه نمی کنند، اما علائم اصلی آریتمی خانوادگی عبارتند از:

  • درد قفسه سینه
  • سرماخوردگی
  • خستگی یا عدم توانایی در ورزش
  • دلتنگی های قلب (یک احساس لرزان یا ضربان قلب نامنظم)
  • تنگی نفس
  • تپش قلب
  • خفگی یا خاموشی (همچنین به عنوان سنکوپ ضعیف شناخته شده است)

اکثریت کودکان و نوجوانان مبتلا به سنکوپ دارای بیماری طبیعی قلب و بدون مشکل ریتم قلب می باشند.

علائم بیماری قلبی فامیلی بسته به شرایط خاص متفاوت است.

اگر در معرض هر کدام از این علائم هستید، باید یک دکتر را حتما ملاقات کنید.

با این وجود، اگر شما یا یکی از اعضای خانواده تان دچار گمراهی شده اید، به خصوص اگر بیش از یک بار این علائم برایتان اتفاق افتاده است، بسیار مهم است که با پزشک خود صحبت کنید.

بیماری های مختلف قلب ارثی

کاردیومیوپاتی های خانوادگی

این شامل:

  • کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک (HCM)
  • کاردیومیوپاتی انحرافی خانوادگی (DCM)
  • کاردیومیوپاتی بطن چپ قلبی آریتمی (ARVC)
  • کاردیومیوپاتی محدود کننده

آریتمی های خانوادگی

افراد مبتلا به اختلال ریتم ارثی ضربان قلب نامنظم دارند، گاهی اوقات آریتمی نامیده می شوند.

پس از تشخیص، درمان معمولا شامل مراقبت های پزشکی و مصرف داروهای خاص می شود.

با این حال، در بعضی موارد، این اختلالات می توانند به عوارضی چون خفگی یا تشنج برسند.

آریتمی قلب ارثی همچنین در بعضی از بیماران به علت سندرم مرگ ناگهانی مرتبط با آریتمی ناشی می شود که هیچ گروه سنی خاصی ندارد (گاهی اوقات بر کودکان سالم و بزرگسالان بدون سابقه بیماری قلبی اثر می گذارد)

علائم و نشانه های هشدار دهنده

افراد مبتلا به اختلالات ریتم ارثی گاهی علائم مختلفی دارند و یا بدون علائم هستند.

بسته به عوامل خاصی دارد لازم به ذکر است که اختلالات ریتم ارثی علت اصلی سندرم مرگ ناگهانی آریتمی است.

شایعترین علائم هشدار دهنده سندرم مرگ ناگهانی آریتمی عبارتند از:

  • تشنج ناخوشایند یا صرع در طول فعالیت بدنی؛
  • تشنج ناخوشایند یا صرع ناشی از هیجان، ناراحتی احساسی یا تعجب؛
  • سابقه خانوادگی مرگ ناگهانی غیرمنتظره در طول فعالیت بدنی یا در طی تشنج، یا مرگ ناگهانی ناشناخته از یک فرد جوان و سالم.
بیشتر بخوانید  اصول اکوی داپلر و انواع آن

در حالی که شاید گاهی اوقات از این علائم غافل شویم، گاهی اوقات پیشگویی از سندرم مرگ ناگهانی آریتمی است، اگر در شرایط خاصی مانند فعالیت بدنی یا آشفتگی های احساسی اتفاق بیفتد.

چه کاری می توانید انجام دهید؟

هر کسی که یکی یا حتی علائم بیشتری از این نشانه ها را تجربه کند باید با دکتر خانوادگی خود مشورت کند و برای ارزیابی قلب کامل، تجزیه و تحلیل ضربان قلب و آزمایش استرس به مشاور متخصص قلب و متخصص الکتروفیزیولوژی مراجعه نماید.

تمام اعضای خانواده که مشکوک به این علائم هستند باید فورا به اختلال ریتم قلب ارثی در نظر گرفته شوند با انجام دادن آزمایش، زیرا احتمال دارد که آنها خودشان این بیماری را داشته باشند.

این شامل:

سندرم QT طولانی (LQTS)

سندرم بروگادا

سندروم Brugada اختلال ریتم قلب است که باعث اختلال در ضربات در بخش های پایین قلب (بطن ها) می شود. در صورت عدم تشخیص، سندرم ممکن است موجب خستگی، ضربات نامنظم و مرگ ناگهانی شود که جزء بیماری قلب ارثی است.

قلب ارثی

تاکیکاردی بطنی پلی مورفین

تاتکاردی بطنی پلی مورفین یک ریتم قلب غیرطبیعی است که با خستگی یا توقف قلب که در صورت فعال بودن بدن یا تحت تاثیر قرارگرفتن استرس شدید عاطفی رخ می دهد، این معمولا در جوانان رخ می دهد.

سندرم QT کوتاه (SQTS)

فاصله کوتاه QT یک ریتم قلب غیر طبیعی است که در آن عضله قلب طول می کشد یعنی زمان کمتر از حد طبیعی برای زدن بین ضربان. این بیماری می تواند عوارض مختلفی از قبیل سردرد، سرگیجه و مرگ ناگهانی قلب را ایجاد کند.

سندرم مارفان

سندرم مارفان وضعیت ارثی یا ژنتیکی است که بر بافت همبندی بدن تاثیر می گذارد.

بافت های متصل به دیگر بافت ها و اندام ها را دچار اختلال و مشکل می کند.

یک شانس ۵۰/۵۰ وجود دارد که فرد مبتلا به سندرم مارفان کودک مبتلا به این بیماری داشته باشد، اما سندرم مارفان نسبتا نادر است در حدود ۱ در ۵۰۰۰ نفر این سندرم وجود دارد.

سندرم مرگ ناگهانی آریتمی (SADS)

این جزء شرایطی است که به معنی یک ریتم قلب خانوادگی غیرقابل توضیح است و تا زمانی که تحقیق در مورد مرگ رخ نداد شناسایی نمی شود…

بنیاد قلب بریتانیا اطلاعاتی در رابطه با سندرم مرگ ناگهانی و مرگ و میر ناشی از بیماری قلبی و ژنتیکی بدست آورده است.

درمان های بیماری قلب ارثی

در شرایط مختلف نیاز به درمان های مختلف یا مداخلات متفاوتی دارد که شامل:

  • تغییر به شیوه زندگی شما
  • دارو
  • Defibrillator های قلبی – عروقی قابل برنامه ریزی (ICDs) عمل جراحی قلب
  • پیوند قلب (در موارد نادر)

ورزش

ورزش و فعالیت جسمانی دارای مزایای زیادی هستند.

با این حال، سطوح شدید ورزش ممکن است برای افراد مبتلا به بیماری قلبی ارثی خطرناک باشد.

تحقیقات در حال حاضر هنوز هم بررسی می کنند که چه میزان فعالیت مناسب افراد مبتلا به بیماری قلبی عروقی است، به ویژه اگر آنها یک فرد جوان باشند.

حمایت کردن

زندگی با یک وضعیت قلب ارثی می تواند برای هر دو کسانی که شرایط و خانواده هایشان دارند، ناراحت کننده باشد. حمایت از طریق روانشناختی و مشاوره ژنتیکی به آنها کمک بسیاری برای این مسأله می کند.

برای این کار به این افراد مراجعه کنید:

  • متخصص قلب و عروق
  • ژنتیک
  • پرستار متخصص
  • مشاوره ژنتیکی

ممکن است لازم باشد از دکتر خانوادگی خود بخواهید تا شما را به یک متخصص قلب که توانایی بالایی دارد معرفی کند.

در نهایت آیا بیماری قلب ارثی است؟

اگر یک فرد درجه اول (والدین یا خواهر یا برادر) یک حمله قلبی یا سکته داشته باشد، خطر ابتلا به حمله قلبی شما افزایش می یابد. این به طور عمده دیده می شود زمانی که قبل از ۴۵ سالگی دچار حمله قلبی شود فرد مورد نظر اغلب زن خواهد بود. بدیهی است، شما نمی توانید سابقه خانوادگی خود را تغییر دهید، اما می توانید شرایطی را فراهم کنید تا بیماری قلبی ارثی شما بدتر نشود این موارد عبارتند از:

  •  نکشیدن سیگار
  • کاهش کلسترول

اگر سابقه خانوادگی بیماری های قلبی دارید، عاقلانه است که کلسترول خون خود را بعد از سن ۱۸ سالگی و به طور منظم بعد از آن هم بررسی کنید. فشار خون خود را نیز هر ساله بررسی و همچنین آزمایشات لازم برای دیابت هم انجام دهید. شاید مهمتر از همه، یک زندگی سالم در هر سنی باشد. این شامل رژیم غذایی قلب و ورزش منظم خواهد بود.

 

ما در مرکز قلب، عروق و اکوکاردیوگرافی بهار با داشتن تخصص، تجربه و با استفاده از جدیدترین فناوری‌ها در زمینه اکوکاردیوگرافی قلب تحت نظر دکتر اصغر مزارعی تلاش می‌کنیم تا مناسب ترین روش‌های تشخیصی، درمانی و مراقبتی را به شما ارائه دهیم. ما متعهدیم تا برای ارتقا، بهبود و بازیابی سلامتی بیماران، خدماتی فراتر از انتظار و با کیفیت برای بیماران، خانواده ها و جامعه به ارمغان بیاوریم.

روزهای پذیرش

شنبه تا پنجشنبه

  • صبح: ۹ تا ۱۲
  • بعدازظهر: ۱۵ تا ۱۹